Os trolls da Internet e os valentões da escola não conseguiram quebrá-los: a inspiradora história dos defensores da conscientização sobre o albinismo

“As pessoas zombavam dos seus filhos online — até descobrirem a verdade” 😢💔 Patricia ficou chocada quando os seus dois filhos nasceram com cabelos brancos e olhos azuis… mas a reação da internet foi cruel. O que aconteceu a seguir transformou a dor deles numa missão poderosa. Leia a sua comovente história no artigo abaixo 👇

Patricia Williams ficou surpreendida quando o seu filho, Redd, nasceu com cabelos brancos e olhos azuis impressionantes. Só aos dois meses de idade é que Redd foi diagnosticado com albinismo oculocutâneo tipo 1, uma doença genética rara. Esta revelação levou Patricia e o seu marido, Dale, a procurar aconselhamento de geneticistas e oftalmologistas para compreender melhor a condição do seu filho.

A sua jornada com o albinismo não parou por aí. Em 2018, o seu segundo filho, Rockwell, nasceu e também foi diagnosticado com albinismo. A família enfrentou desafios adicionais quando as fotos de Rockwell foram utilizadas indevidamente em memes depreciativos na Internet.

Redd, agora em idade escolar, tem sofrido bullying devido à sua aparência única.

No entanto, em vez de desanimar, a família Williams decidiu tornar-se defensora da sensibilização para o albinismo. Trabalham incansavelmente para educar outras pessoas sobre a condição e combater o estigma associado a ela.

Apesar dos obstáculos, tanto Redd como Rockwell estão a prosperar. Vivem alegremente, apoiados por uma família que abraça a sua singularidade e defende o seu bem-estar.

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